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Inicio > Noticias > Mejora de la bioseguridad con el primer estándar internacional para la gestión de bioriscos
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Mejora de la bioseguridad con el primer estándar internacional para la gestión de bioriscos

Desde el diagnóstico de enfermedades hasta la investigación farmacéutica y científica, el manejo de materiales biológicos en laboratorios u otros lugares es esencial para muchas industrias, pero no viene sin sus peligros. La gestión eficaz del riesgo de los materiales biopeligrosos significa una menor posibilidad de accidentes, menos impacto en el medio ambiente y un uso más eficiente del tiempo y otros recursos. Se acaba de publicar un nuevo estándar de sistema de gestión internacional para ayudar.

El SARS, los virus pandémicos y las amenazas del uso malicioso de los patógenos han despertado al mundo ante los riesgos de los materiales biológicos y la necesidad de formas estrictas y a prueba de riesgos para manejarlos. Un sistema de gestión de bioriscos es un paso clave hacia eso, ya que permite a una organización identificar, controlar y gestionar de manera efectiva los riesgos de bioseguridad o bioseguridad relacionados con sus actividades.

ISO 35001, gestión de Biorisk para laboratorios y otras organizaciones relacionadas , es el primer estándar internacional para un sistema de gestión de biorisk. Define los requisitos y la orientación para los laboratorios o cualquier otra organización que trabaje con agentes biológicos para controlar y reducir los riesgos asociados con su uso.

Patty Olinger, Coordinadora del grupo de trabajo que desarrolló el estándar, dijo que si bien hay una serie de estándares regionales o nacionales que ayudan a las organizaciones a administrar sus riesgos y cumplir con los requisitos reglamentarios, ISO 35001 es el primero que los armoniza para ofrecer las mejores prácticas internacionales que Es reconocible en todas partes.

"ISO 35001 proporciona a las organizaciones e individuos una hoja de ruta sobre cómo organizar y gestionar y estructurar sistemáticamente sus programas de riesgo biológico", agrega.

"Esto es cada vez más importante para proteger nuestra infraestructura global de salud pública a medida que nuestro mundo se integra cada vez más".

ISO 35001 fue desarrollado por el comité técnico de ISO ISO / TC 212 , Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de prueba de diagnóstico in vitro , cuya secretaría está en manos de ANSI , miembro de ISO para los Estados Unidos. 

 

Fuente: iso.org

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